Description : Décrit pour la première fois en 1880 par Jules Cotard, le syndrome de Cotard est un
syndrome délirant neuro-psychiatrique essentiellement caractérisé par des thèmes de
négation. Ce syndrome est réputé rare, transnosographique mais serait majoritairement
retrouvé dans des épisodes dépressifs. La littérature le concernant est pauvre et
principalement limitée au rapport de cas. L’objectif de cette étude est de faire un
point observationnel sur ce syndrome. br Méthode : br Il s’agissait d’une étude
rétrospective sur dossier portant sur 113 patients répartis en deux groupes : les
patients avec un délire de Cotard caractérisé et les patients avec un délire hypocondriaques
comprenant des éléments d’allure cotardienne. br Résultats : br L’étude retrouve
une symptomatologie du syndrome de Cotard en accord avec les descriptions historiques
(thèmes hypocondriaques non cotardiens, thème de négation, symptômes dépressifs, anxiété,
crise suicidaire) mais également une association avec la catatonie. Elle retrouve
une prédominance des antécédents neuropsychiatriques familiaux chez les patients cotardiens
et une prédominance des facteurs environnementaux chez les non cotardiens (toxiques,
inflammation). br Conclusion : br Notre étude prouve la faisabilité d’études cliniques
systématiques sur le syndrome de Cotard et laisse supposer une fréquence plus élevée
que ce qui est généralement admis. S’ouvre alors la perspective à plus long terme
de l’élaboration d’outils cliniques et diagnostiques standardisés.;
Pays