Description : En raison du risque de survenue d'effets malformatifs et foetotoxiques chez les fœtus/nouveau-nés
liés à l'exposition à l'acétazolamide pendant le grossesse, des nouvelles conditions
d'utilisation chez la femme enceinte ont été mises en œuvre. Désormais, les spécialités
Diamox : sont contre-indiquées au 1er trimestre de la grossesse, ne doivent
pas être utilisées au cours des 2ème et 3ème trimestres, sauf en cas de nécessité
absolue. En cas d'exposition au cours de la grossesse, il conviendra de réaliser
: un suivi prénatal spécialisé orienté sur les malformations, ainsi qu'une
surveillance du volume amniotique. En cas d'exposition en fin de grossesse, il conviendra
de réaliser un bilan hydro-électrolytique chez le nouveau-né. Les femmes en âge de
procréer doivent être informées de ces risques et utiliser une contraception efficace
dès l'initiation du traitement...;
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