Description : Depuis 2009, l’acétate de cyprotérone fait l’objet d’une surveillance particulière
suite au signal émis par la France au niveau européen sur le risque d’apparition de
méningiome. L’évaluation de ce signal par l’Agence européenne des médicaments (EMA)
a conduit à faire figurer ce risque dans la notice du médicament en 2011. Pour préciser
la relation entre la prise du médicament et le risque de méningiome, l’Assurance maladie
a mené une étude pharmaco-épidémiologique. Les résultats de cette étude suggèrent
que le risque de méningiome est multiplié par 7 pour les femmes traitées par de fortes
doses sur une longue période (plus de 6 mois) et par 20 après 5 années de traitement...;
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