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NOTE D’INFORMATION N DGS/SP1/PP2/DGOS/PF2/DSS/1C/2018/34 du 12 février 2018 relative
à la réorganisation de l’offre thérapeutique et des modalités de prise en charge des
patientes, auparavant traitées dans certaines indications de gynécologie-obstétrique
par la spécialité Cytotec , du fait de son arrêt de commercialisation prévu le 1er
mars 2018 - CISMeF
NOTE D’INFORMATION N DGS/SP1/PP2/DGOS/PF2/DSS/1C/2018/34 du 12 février 2018 relative
à la réorganisation de l’offre thérapeutique et des modalités de prise en charge des
patientes, auparavant traitées dans certaines indications de gynécologie-obstétrique
par la spécialité Cytotec , du fait de son arrêt de commercialisation prévu le 1er
mars 2018Document
Titre : NOTE D’INFORMATION N DGS/SP1/PP2/DGOS/PF2/DSS/1C/2018/34 du 12 février 2018 relative
à la réorganisation de l’offre thérapeutique et des modalités de prise en charge des
patientes, auparavant traitées dans certaines indications de gynécologie-obstétrique
par la spécialité Cytotec , du fait de son arrêt de commercialisation prévu le 1er
mars 2018;
Description : Résumé : Le 1er mars 2018, Cytotec ne sera plus commercialisé en France. Cette note
d’information vise à informer les ARS de la réorganisation de l’offre thérapeutique,
en ville et à l’hôpital, dans les indications de gynécologie-obstétrique dans lesquelles
Cytotec était utilisé hors-AMM, et donc hors périmètre de remboursement notamment
: interruption volontaire de grossesse (IVG), déclenchement de l’accouchement, fausse
couche précoce, interruption médicale de grossesse (IMG) et mort foetale in utero.
Un relais des informations mentionnées dans cette note devra être effectué par les
ARS auprès de tous les professionnels de santé concernés (médecins, sages-femmes,
pharmaciens d’officine, pharmaciens hospitaliers) en ville comme au sein des établissements
de santé...;
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