Description : Contexte. Le profil d’effets indésirables d’un médicament (EIM) n’est pas toujours
bien connu lorsque ce dernier est mis sur le marché. Le système de pharmacovigilance
a pour objectif, entre autres, de répertorier ces effets, les analyser et réévaluer
la balance bénéfice/risque du médicament. Ce système a longtemps reposé sur la déclaration
spontanée des professionnels de santé. En France, devant le constat amer de la sous-notification,
ces démarches peuvent être effectuées par les patients depuis 2011. Méthode. Une étude
descriptive transversale a été réalisée par questionnaire en ligne auto-administré
auprès de médecins libéraux installés en Ille et Vilaine afin de recueillir leur point
de vue et leur expérience dans le domaine;