Description : La maladie de Rendu-Osler (MRO), ou télangiectasie hémorragique héréditaire (hereditary
hemorrhagic telangiectasia), est une maladie génétique rare à transmission autosomique
dominante qui se manifeste par des épistaxis récidivantes, des télangiectasies cutanéo-muqueuses
et des malformations artérioveineuses (MAV) viscérales pouvant entraîner des complications
graves. Le diagnostic est souvent tardif en raison de la rareté de la maladie et de
la variété des manifestations cliniques. La prise en charge de la MRO comporte le
dépistage systématique des MAV viscérales à intervalles réguliers, des mesures destinées
à prévenir les complications, et des traitements symptomatiques. Un programme standardisé
par une équipe multidisciplinaire permet d’améliorer la prise en charge des patients
atteints de MRO;