Description : Le traitement de l’hypercholestérolémie entre dans une nouvelle phase de développement
avec la mise sur le marché prochaine des inhibiteurs de la proprotéine convertase
subtilisine/kexine de type 9 (PCSK9). La Food and Drug Administration (FDA) et l’Agence
européenne des médicaments (EMA) ont approuvé récemment l’alirocumab et l’évolocumab,
des anticorps monoclonaux injectables par voie sous-cutanée toutes les deux ou quatre
semaines contre la PCSK9, pour le traitement de l’hypercholestérolémie chez les patients
avec une intolérance ou une réponse insuffisance aux statines, surtout en prévention
secondaire ou en cas d’hypercholestérolémie familiale. Cette décision est basée sur
plusieurs essais cliniques montrant que les inhibiteurs de la PCSK9 baissent le LDL-cholestérol
comparés au placebo, alors que les études sont en cours pour évaluer l’impact sur
les événements cardiovasculaires.;
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