Description : Il y a quinze ans, le premier séquençage du génome humain a été réalisé et, depuis,
les progrès technologiques sont fulgurants. Grâce à CRISPR-Cas9, la «chirurgie du
génome» ouvre à présent de grands potentiels: elle laisse entrevoir l’espoir de corriger
et de traiter efficacement des mutations génétiques pathogènes. CRISPR-Cas9 facilite
la recherche sur la pathogenèse de nombreuses maladies et promet de nouvelles approches
thérapeutiques, pour le traitement des cancers par exemple. Est-ce un bond en avant
pour la médecine? Les auteurs, Prof. Anita Rauch et Dr Ruxandra Bachmann-Gagescu de
l’Institut de médecine génétique de l’Université de Zurich décrivent, dans cet article,
la technique CRISPR et son énorme potentiel, tout en abordant ses limites actuelles
et les enjeux éthiques.;
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