Description : Ce rapport s’inscrit dans une série de quatre rapports sur les tests génétiques de
prédisposition familiale aux cancers. Celui-ci porte sur quelques syndromes familiaux
rares ayant en commun des manifestations dermatologiques et des cancers : le syndrome
de Birt-Hogg-Dubé, le syndrome FAMMM et la neurofibromatose. Du fait de la rareté
de ces maladies, la marche à suivre n’est pas toujours claire pour les médecins lorsqu’ils
suspectent leur existence, et de nombreux patients ne sont pas orientés vers les centres
de génétique ou ne reçoivent pas d’informations correctes;
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