Description : Le neuroblastome est, après les tumeurs cérébrales, la tumeur solide (donc non hématologique)
la plus fréquente de l'enfant. Elle se manifeste surtout en bas âge et présente un
comportement unique de par son hétérogénéité clinique et biologique.1 On peut observer
des régressions spontanées, des transformations en ganglioneurome, la variante bénigne
du neuroblastome, ou des maladies métastatiques et hautement agressives.2 Cette diversité
est étroitement liée aux nombreux facteurs cliniques et biologiques, comprenant le
stade de la maladie, l'âge du patient, l'histologie et des anomalies génétiques.3-5
Cependant, la base moléculaire expliquant la variété de la croissance tumorale, du
comportement clinique et de la sensibilité au traitement, reste en grande partie inconnue;
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