" /> Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Kadcyla - CISMeF





Titre : Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Kadcyla;

Sous-titre : Trastuzumab emtansine, 20 mg/mL, poudre pour solution, voie intraveineuse;

URL : https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00225

Description : Kadcyla, un conjugué anticorps-médicament et un agent antinéoplasique, a été autorisé pour le traitement en monothérapie du cancer du sein métastatique surexprimant le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) chez les patients qui ont reçu au préalable un traitement par Herceptin (trastuzumab) et un taxane, séparément ou en association. Les patients doivent soit avoir reçu un traitement antérieur pour un cancer métastatique, soit avoir présenté une récurrence durant le traitement adjuvant ou dans les six mois qui suivent l'arrêt de ce traitement. Le cancer du sein qui surexprime la protéine appelée récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) est un cancer associé à une croissance tumorale agressive...;

Année : 2014;

Exclure de QDN : false;

Détails


Type(s) de ressource(s) :

Indexation :

Spécialité(s) : *********oncologie
******médicaments
******pharmacie
***allergologie et immunologie
***hématologie
***thérapeutique
***sénologie
***dermatologie
***chimie
***biologie

Vous pouvez consulter :


Nous contacter.
09/05/2025


[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.