Libellé préféré : Kadcyla;

substance (CISMeF) : O;

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N2-AUTOINDEXEE
Sommaire des motifs de décision (SMD) portant sur Kadcyla
Trastuzumab emtansine, 20 mg/mL, poudre pour solution, voie intraveineuse
https://hpr-rps.hres.ca/reg-content/sommaire-motif-decision-detailTwo.php?lang=fr&linkID=SBD00225
Kadcyla, un conjugué anticorps-médicament et un agent antinéoplasique, a été autorisé pour le traitement en monothérapie du cancer du sein métastatique surexprimant le récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) chez les patients qui ont reçu au préalable un traitement par Herceptin (trastuzumab) et un taxane, séparément ou en association. Les patients doivent soit avoir reçu un traitement antérieur pour un cancer métastatique, soit avoir présenté une récurrence durant le traitement adjuvant ou dans les six mois qui suivent l'arrêt de ce traitement. Le cancer du sein qui surexprime la protéine appelée récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) est un cancer associé à une croissance tumorale agressive...
2014
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Santé Canada
Ottawa
Canada
information sur le médicament
trastuzumab emtansine
ado-trastuzumab emtansine
Kadcyla
KADCYLA

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26/04/2024


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