Description : La thrombocytopénie immune primaire (ITP) est une affection auto-immune acquise avec
diminution de la survie des plaquettes et perturbation de la production plaquettaire.
Il n’existe aucun test clinique simple permettant de prouver la nature auto-immune
de l’affection. Pour cette raison, il s’agit presque toujours d’un diagnostic par
exclusion d’autres causes.;