sphérocytose héréditaire

Libellé préféré : sphérocytose héréditaire;

Synonyme SNOMED : sphérocytose familiale; anémie hémolytique sphérocytaire congénitale; syndrome de minkowsky-chauffard; ictère acholurique familial; sphérocytose congénitale;

Détails

Identifiant d'origine

DC-15100;

CUI UMLS

C0037889;

Alignement(s) exact CIM-10
- sphérocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ANEMIE SPHEROCYTAIRE [Terme préféré WHO-ART]
- Anémie sphérocytaire [Terme Préféré MedDRA]
- Anémie sphérocytaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie sphérocytaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie sphérocytique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sphérocytose héréditaire [Concept NCIt]
- Sphérocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Sphérocytose héréditaire [Thème RAMEAU]
- Sphérocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Sphérocytose héréditaire [Maladie ORDO]
- Syndrome de Minkowski-Chauffard [Terme de bas niveau MedDRA]
- la sphérocytose héréditaire [Concept H4P]
- spherocytose hereditaire [Code CIM-9]
- sphérocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- sphérocytose héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- sphérocytose héréditaire [Descripteur MeSH]
- sphérocytose héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- sphérocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- sphérocytose héréditaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- sphérocytose type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anémie hémolytique constitutionnelle rare [Maladie ORDO]
- Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie de la membrane du globule rouge [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- sphérocytose héréditaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- ANEMIE SPHEROCYTAIRE [Terme préféré WHO-ART]
- Anémie sphérocytaire [Terme Préféré MedDRA]
- Anémie sphérocytaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie sphérocytaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie sphérocytique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sphérocytose héréditaire [Concept NCIt]
- Sphérocytose héréditaire [Maladie ORDO]
- Sphérocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Sphérocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Syndrome de Minkowski-Chauffard [Terme de bas niveau MedDRA]
- spherocytose hereditaire [Code CIM-9]
- sphérocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- sphérocytose héréditaire [Descripteur MeSH]
- sphérocytose héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- sphérocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- sphérocytose héréditaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- hématologie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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