" /> Sphérocytose héréditaire - CISMeF





Libellé préféré : Sphérocytose héréditaire;

Définition NCIt : Maladie héréditaire autosomique dominante caractérisée par la présence d'hématies plus petites que la normale. Il en résulte une anémie hémolytique et une splénomégalie.;

Details


You can consult :


Nous contacter.
28/05/2025


[Home] [Top]

© Rouen University Hospital. Any partial or total use of this material must mention the source.