Sphérocytose héréditaire

Libellé préféré : Sphérocytose héréditaire;

Définition NCIt : Maladie héréditaire autosomique dominante caractérisée par la présence d'hématies plus petites que la normale. Il en résulte une anémie hémolytique et une splénomégalie.;

Détails

Identifiant d'origine

C97074;

CUI UMLS

C0037889;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ANEMIE SPHEROCYTAIRE [Terme préféré WHO-ART]
- Anémie sphérocytaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie sphérocytaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie sphérocytaire [Terme Préféré MedDRA]
- Anémie sphérocytique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sphérocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Sphérocytose héréditaire [Maladie ORDO]
- Sphérocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Sphérocytose héréditaire [Thème RAMEAU]
- Syndrome de Minkowski-Chauffard [Terme de bas niveau MedDRA]
- la sphérocytose héréditaire [Concept H4P]
- spherocytose hereditaire [Code CIM-9]
- sphérocytose héréditaire [Descripteur MeSH]
- sphérocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- sphérocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- sphérocytose héréditaire [Notion SNOMED]
- sphérocytose héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- sphérocytose héréditaire [Diagnostic CIM-10 CM]
- sphérocytose héréditaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- sphérocytose type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- ANEMIE SPHEROCYTAIRE [Terme préféré WHO-ART]
- Anémie sphérocytaire [Terme Préféré MedDRA]
- Anémie sphérocytaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie sphérocytaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Anémie sphérocytique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Sphérocytose héréditaire [Terme Préféré MedDRA]
- Sphérocytose héréditaire [Maladie ORDO]
- Sphérocytose héréditaire [MeSH Concept]
- Syndrome de Minkowski-Chauffard [Terme de bas niveau MedDRA]
- spherocytose hereditaire [Code CIM-9]
- sphérocytose héréditaire [Descripteur MeSH]
- sphérocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- sphérocytose héréditaire [Notion SNOMED]
- sphérocytose héréditaire [Sous Catégorie CIM-10]
- sphérocytose héréditaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- sphérocytose héréditaire (maladie) [Concept SNOMED CT]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion héréditaire [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients