déficit en aminoacyl-histidine dipeptidase

Libellé préféré : déficit en aminoacyl-histidine dipeptidase;

Synonyme SNOMED : hyper-bêta-carnosinémie; déficit en carnosinase sérique; déficit en carnosinase; carnosinurie; carnosinémie;

Détails

Identifiant d'origine

D6-A3130;

CUI UMLS

C3495556;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres anomalies du métabolisme des acides aminés aromatiques [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- carnosinurie [Terme HPO]
- déficit en aminoacyl-histidine dipeptidase [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Carnosinémie [Descripteur PASCAL]
- Carnosinémie [MeSH Concept]
- Carnosinémie [Phénotype OMIM]
- Déficit en carnosinase [MeSH Concept]
- Déficit en carnosinase [Maladie ORDO]
- carnosinémie [Concept NCIt]
- carnosinémie (trouble) [Concept SNOMED CT]
- déficit en carnosinase [Concept SNOMED CT]
- homocarnosinose [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- carnosinurie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- hyperbêtacarnosinémie [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Trouble du métabolisme des peptides [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- déficit en aminoacyl-histidine dipeptidase [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- aminoacyl-histidine dipeptidase [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- carnosinémie [Sous-sous catégorie CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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