syndrome d'alström

Libellé préféré : syndrome d'alström;

Identifiant d'origine

D6-96300;

CUI UMLS

C0268425;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres syndromes congénitaux malformatifs précisés, non classés ailleurs [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Ciliopathie rénale [Maladie ORDO]
- Ciliopathie rétinienne [Maladie ORDO]
- Diabète de type 2 rare [Maladie ORDO]
- Diabète sucré d'origine génétique [Maladie ORDO]
- Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique [Maladie ORDO]
- Obésité génétique [Maladie ORDO]
- Surdité génétique syndromique [Maladie ORDO]
- Syndrome associé à une cardiomyopathie dilatée [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome d'Alström [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'Alstroem [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome d'Alström [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome d'Alström [Maladie ORDO]
- Syndrome d'Alström [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'Alström [MeSH Concept]
- syndrome d'Alström [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome d'Alström [Descripteur MeSH]
- syndrome d'Alström [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'Alström [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]