porphyrie cutanée tardive

Libellé préféré : porphyrie cutanée tardive;

Synonyme SNOMED : porphyrie de type hépato-cutané; porphyrie cutanée symptomatique; porphyrie hépatique cutanée; porphyrie symptomatique; pct; déficit en uroporphyrinogène décarboxylase; urocoproporphyrie;

Détails

Identifiant d'origine

D6-88340;

CUI UMLS

C0162566;

A pour Phénotype(s) HPO
- pseudo-sclérodermie [Terme HPO]
Alignement(s) exact CIM-10
- porphyrie cutanée tardive [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- PORPHYRIE CUTANEE TARDIVE [Code pathologie ADICAP]
- Porphyrie cutanée [Terme DicoCLM]
- Porphyrie cutanée tardive [Descripteur PASCAL]
- Porphyrie cutanée tardive [Terme TUV]
- Porphyrie cutanée tardive [MeSH Concept]
- Porphyrie cutanée tardive [Phénotype OMIM]
- Porphyrie cutanée tardive [Maladie ORDO]
- Porphyrie cutanée tardive [Terme de bas niveau MedDRA]
- la porphyrie cutanée tardive [Concept H4P]
- porphyrie cutanée tardive [Concept TUV]
- porphyrie cutanée tardive [Sous Catégorie CIM-10]
- porphyrie cutanée tardive [Descripteur MeSH]
- porphyrie cutanée tardive [Sous-sous catégorie CIM-11]
- porphyrie cutanée tardive [Concept SNOMED CT]
- porphyrie cutanée tardive [Concept NCIt]
- porphyrie cutanée tardive [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en uroporphyrinogène décarboxylase [Terme de bas niveau MedDRA]
- Porphyrie (aggravation) [Terme TUV]
- Porphyrie hépatique cutanée [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en uroporphyrinogène-décarboxylase [Concept SNOMED CT]
- porphyrie cutanée tardive [Diagnostic CIM-10 CM]
- pourcentage (propriété) [Concept SNOMED CT]
- procalcitonine [MeSH Concept]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Génodermatose avec atteintes oculaires [Maladie ORDO]
- Porphyrie hépatique chronique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- porphyrie cutanée tardive [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- PORPHYRIE CUTANEE TARDIVE [Code pathologie ADICAP]
- Porphyrie cutanée [Terme DicoCLM]
- Porphyrie cutanée tardive [Maladie ORDO]
- Porphyrie cutanée tardive [Phénotype OMIM]
- Porphyrie cutanée tardive [Terme TUV]
- Porphyrie cutanée tardive [MeSH Concept]
- Porphyrie cutanée tardive [Descripteur PASCAL]
- Porphyrie cutanée tardive [Terme de bas niveau MedDRA]
- Porphyrie hépatique cutanée [Terme de bas niveau MedDRA]
- porphyrie cutanée tardive [Sous Catégorie CIM-10]
- porphyrie cutanée tardive [Concept TUV]
- porphyrie cutanée tardive [Descripteur MeSH]
- porphyrie cutanée tardive [Sous-sous catégorie CIM-11]
- porphyrie cutanée tardive [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- porphyrie cutanée tardive [Concept SNOMED CT]
- porphyrie cutanée tardive [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- uroporphyrinogène décarboxylase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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