porphyrie cutanée tardive

Libellé préféré : porphyrie cutanée tardive;

Acronyme CISMeF : HEP; PCT;

Titres et symboles alternatifs : porphyrie cutanée tardive, type II; porphyrie, type hépaticocutané; PCT, type II; déficit en uroporphyrinogène décarboxylase; déficit en UROD;

Titres et symboles inclus : porphyrie hépatoérythropoïétique;

ID préfixé : #176100;

Détails

Identifiant d'origine

176100;

CUI UMLS

C0162566;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- PORPHYRIE CUTANEE TARDIVE [Code pathologie ADICAP]
- Porphyrie cutanée tardive [Descripteur PASCAL]
- Porphyrie cutanée tardive [MeSH Concept]
- Porphyrie cutanée tardive [Maladie ORDO]
- Porphyrie cutanée tardive [Terme de bas niveau MedDRA]
- Porphyrie cutanée tardive [Terme TUV]
- Porphyrie hépatique cutanée [Terme de bas niveau MedDRA]
- la porphyrie cutanée tardive [Concept H4P]
- porphyrie cutanée tardive [Sous Catégorie CIM-10]
- porphyrie cutanée tardive [Sous-sous catégorie CIM-11]
- porphyrie cutanée tardive [Diagnostic CIM-10 CM]
- porphyrie cutanée tardive [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- porphyrie cutanée tardive [Descripteur MeSH]
- porphyrie cutanée tardive [Concept NCIt]
- porphyrie cutanée tardive [Concept SNOMED CT]
- porphyrie cutanée tardive [Notion SNOMED]
- porphyrie cutanée tardive [Concept TUV]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Allèle sauvage CALCA [Concept NCIt]
- Allèle sauvage EPHB6 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage HPSE [Concept NCIt]
- Allèle sauvage UROD [Concept NCIt]
- dosage de la procalcitonine [Concept NCIt]
- notation de la localisation de la tumeur: foie [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques faux
- unité HEP [Concept NCIt]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Porphyrie cutanée [Terme DicoCLM]
Concept(s) ORDO
- Porphyrie cutanée tardive [Maladie ORDO]
- Porphyrie cutanée tardive familiale [Maladie ORDO]
- Porphyrie hépatoérythropoïétique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- PORPHYRIE CUTANEE TARDIVE [Code pathologie ADICAP]
- Porphyrie cutanée [Terme DicoCLM]
- Porphyrie cutanée tardive [Terme de bas niveau MedDRA]
- Porphyrie cutanée tardive [MeSH Concept]
- Porphyrie cutanée tardive [Maladie ORDO]
- Porphyrie cutanée tardive [Terme TUV]
- Porphyrie cutanée tardive [Descripteur PASCAL]
- Porphyrie hépatique cutanée [Terme de bas niveau MedDRA]
- porphyrie cutanée tardive [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- porphyrie cutanée tardive [Sous Catégorie CIM-10]
- porphyrie cutanée tardive [Descripteur MeSH]
- porphyrie cutanée tardive [Concept NCIt]
- porphyrie cutanée tardive [Concept SNOMED CT]
- porphyrie cutanée tardive [Notion SNOMED]
- porphyrie cutanée tardive [Concept TUV]
- porphyrie cutanée tardive [Sous-sous catégorie CIM-11]
Terme(s) HPO
- Alopécie [Terme HPO]
- Carcinome hépatocellulaire [Terme HPO]
- Cirrhose [Terme HPO]
- Peau fragile [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- hyperpigmentation des zones exposées au soleil [Terme HPO]
- hypertrichose faciale [Terme HPO]
- onycholyse [Terme HPO]
- photosensibilité [Terme HPO]
- porphyrinurie [Terme HPO]
- pseudo-sclérodermie [Terme HPO]
- sclérodermie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Déficit en uroporphyrinogène décarboxylase [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en uroporphyrinogène-décarboxylase [Concept SNOMED CT]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients