maladie de niemann-pick de type b

Libellé préféré : maladie de niemann-pick de type b;

Synonyme SNOMED : maladie de niemann-pick, forme chronique non neurologique;

Identifiant d'origine

D6-74020;

CUI UMLS

C0268243;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres sphingolipidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Déficit en sphingomyélinase acide, forme neuro-viscérale chronique [Maladie ORDO]
- Maladie de Niemann-Pick de type A [Descripteur MeSH]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie métabolique héréditaire avec neuropathie périphérique [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- maladie de niemann-pick de type b [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en sphingomyélinase acide, forme viscérale chronique [Maladie ORDO]
- Maladie de Niemann-Pick de type B [MeSH Concept]
- Maladie de Niemann-Pick de type B [Descripteur MeSH]
- Maladie de Niemann-Pick (type B) [Terme DicoCLM]
- Maladie de Niemann-Pick, type B [Phénotype OMIM]
- maladie de Niemann-Pick de type B [Concept NCIt]
- maladie de Niemann-Pick de type B [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- maladie de niemann-pick de type b [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- sphingomyéline phosphodiestérase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Maladie de Niemann-Pick de type C [Descripteur MeSH]