syndrome de maroteaux-lamy

Libellé préféré : syndrome de maroteaux-lamy;

Synonyme SNOMED : dysostose avec élimination exclusive de chondroïtine-sulfate b; déficit en n-acétyl galactosamine-4-sulfatase; mucopolysaccharidose csb; nanisme polydystrophique; syndrome de maroteaux et lamy; déficit en arylsulfatase b; mucopolysaccharidose, mps-vi;

Détails

Identifiant d'origine

D6-70250;

CUI UMLS

C0026709;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres mucopolysaccharidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mucopolysaccharidose de type VI [MeSH Concept]
- Mucopolysaccharidose de type VI [Terme Préféré MedDRA]
- Mucopolysaccharidose type 6 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Maroteaux-Lamy [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Maroteaux-Lamy [Concept NCIt]
- déficit en N-acétylgalactosamine-4-sulfatase [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose de type 6 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- mucopolysaccharidose de type VI [Descripteur MeSH]
- mucopolysaccharidose type 6 [Phénotype OMIM]
- syndrome de Maroteaux-Lamy [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Nanisme diastrophique [Descripteur PASCAL]
- Pycnodysostose [Thème RAMEAU]
- mucopolysaccharidose, mps-vii [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Maladie lysosomale avec atteinte osseuse [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique avec opacité cornéenne [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de Maroteaux-Lamy [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mucopolysaccharidose de type VI [MeSH Concept]
- Mucopolysaccharidose de type VI [Terme Préféré MedDRA]
- Mucopolysaccharidose type 6 [Maladie ORDO]
- Syndrome de Maroteaux-Lamy [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Maroteaux-Lamy [Concept NCIt]
- déficit en N-acétylgalactosamine-4-sulfatase [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose de type 6 [Sous-sous catégorie CIM-11]
- mucopolysaccharidose de type VI [Descripteur MeSH]
- mucopolysaccharidose type 6 [Phénotype OMIM]
- syndrome de Maroteaux-Lamy [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- n-acétylgalactosamine-4-sulfatase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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