mucopolysaccharidose, mps-iv-a

Libellé préféré : mucopolysaccharidose, mps-iv-a;

Synonyme SNOMED : syndrome de morquio, forme classique; déficit en n-acétyl galactosamine-6-sulfatase; syndrome de morquio, type a;

Détails

Identifiant d'origine

D6-70242;

CUI UMLS

C0086651;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres mucopolysaccharidoses [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mucopolysaccharidose type 4A [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 4a [Phénotype OMIM]
- mucopolysaccharidose de type 4A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose de type IV A [MeSH Concept]
- mucopolysaccharidose de type IVA [Concept NCIt]
- mucopolysaccharidose, mps-iv-a [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- mucopolysaccharidose de type IV [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques faux
- déficit en N-acétylgalactosamine-6-sulfatase [Concept SNOMED CT]
Correspondance SNOMED CT
- mucopolysaccharidose, mps-iv-a [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mucopolysaccharidose type 4A [Maladie ORDO]
- Mucopolysaccharidose type 4a [Phénotype OMIM]
- déficit en N-acétylgalactosamine-6-sulfatase [Concept SNOMED CT]
- mucopolysaccharidose de type 4A [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- mucopolysaccharidose de type IV A [MeSH Concept]
- mucopolysaccharidose de type IVA [Concept NCIt]
- mucopolysaccharidose, mps-iv-a [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- n-acétylgalactosamine-6-sulfatase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients