fructosémie congénitale

Libellé préféré : fructosémie congénitale;

Synonyme SNOMED : déficit héréditaire en fructose-1-phosphate aldolase; intolérance héréditaire au fructose; déficit en aldolase b; idiosyncrasie au fructose;

Détails

Identifiant d'origine

D6-50620;

CUI UMLS

C0016751;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme du fructose [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Intolérance au fructose [Terme HPO]
- Intolérance au fructose [Phénotype OMIM]
- Intolérance au fructose [Descripteur PASCAL]
- Intolérance au fructose [Terme Préféré MedDRA]
- Intolérance au fructose [MeSH Concept]
- Intolérance au fructose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Intolérance au fructose héréditaire [Maladie ORDO]
- Intolérance héréditaire au fructose [Terme Préféré MedDRA]
- déficit en fructose 1,6 biphosphate aldolase B [Concept SNOMED CT]
- intolerance hereditaire au fructose [Code CIM-9]
- intolérance au fructose [Descripteur MeSH]
- intolérance héréditaire au fructose [Concept NCIt]
- intolérance héréditaire au fructose [Sous-sous catégorie CIM-11]
- intolérance héréditaire au fructose [Diagnostic CIM-10 CM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Fructosémie [Descripteur PASCAL]
- Intolérance héréditaire au fructose [Thème RAMEAU]
- anomalies du métabolisme du fructose [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Intolérance au fructose [Terme DicoCLM]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie congénitale du transport intestinal [Maladie ORDO]
- Maladie métabolique hépatique rare [Maladie ORDO]
- Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- déficit en fructose 1,6 biphosphate aldolase B [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Intolérance au fructose [Terme Préféré MedDRA]
- Intolérance au fructose [Phénotype OMIM]
- Intolérance au fructose [Terme HPO]
- Intolérance au fructose [MeSH Concept]
- Intolérance au fructose [Descripteur PASCAL]
- Intolérance au fructose [Terme DicoCLM]
- Intolérance au fructose héréditaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Intolérance au fructose héréditaire [Maladie ORDO]
- Intolérance héréditaire au fructose [Terme Préféré MedDRA]
- déficit en fructose 1,6 biphosphate aldolase B [Concept SNOMED CT]
- intolerance hereditaire au fructose [Code CIM-9]
- intolérance au fructose [Descripteur MeSH]
- intolérance héréditaire au fructose [Sous-sous catégorie CIM-11]
- intolérance héréditaire au fructose [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- fructose [Notion SNOMED]
- fructose-bisphosphate aldolase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients