déficit en galactose épimérase

Libellé préféré : déficit en galactose épimérase;

Synonyme SNOMED : déficit en udp galactose 4-épimérase; galactosémie type iii;

Identifiant d'origine

D6-50530;

CUI UMLS

C0751161;

Alignement(s) exact CIM-10
- anomalies du métabolisme du galactose [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficit en UDP-galactose-4-épimérase [MeSH Concept]
- Déficit en galactose épimérase [Maladie ORDO]
- Galactose épimerase carence [Composé LOINC]
- déficit en galactose épimérase [Concept SNOMED CT]
- déficit en uridine diphosphate galactose-4-épimérase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- galactosémie, type III [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- galactosémies [Descripteur MeSH]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Déficit généralisé en galactose épimérase [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- déficit en galactose épimérase [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en UDP-galactose-4-épimérase [MeSH Concept]
- Déficit en galactose épimérase [Maladie ORDO]
- Galactose épimerase carence [Composé LOINC]
- déficit en galactose épimérase [Concept SNOMED CT]
- galactosémie, type III [Phénotype OMIM]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- galactose [Notion SNOMED]
- udpglucose 4-épimérase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]