glycogénose de type vii

Libellé préféré : glycogénose de type vii;

Synonyme SNOMED : maladie de tarui; déficit en phosphofructokinase musculaire;

Détails

Identifiant d'origine

D6-50430;

CUI UMLS

C0017926;

Alignement(s) exact CIM-10
- thésaurismose glycogénique [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Glycogénose de type VII [MeSH Concept]
- Glycogénose de type VII [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 7 [Phénotype OMIM]
- Maladie de Tarui [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en phosphofructokinase musculaire (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- glycogénose de type VII [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type vii [Concept SNOMED CT]
- glycogénose type 7 [Concept NCIt]
- la maladie de Tarui [Concept H4P]
- maladie de stockage du glycogène due à un déficit en phosphofructokinase musculaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Glycogénose de type VII [Descripteur PASCAL]
- Glycogénose de type VIII [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose de type VIII [MeSH Concept]
- Glycogénose type VII [Terme de bas niveau MedDRA]
- Glycogénose type VIII [Terme de bas niveau MedDRA]
Alignements automatiques faux
- glycogénose de type VIII [Descripteur MeSH]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anémie hémolytique constitutionnelle rare [Maladie ORDO]
- Anémie hémolytique par anomalie des enzymes glycolytiques [Maladie ORDO]
- Glycogénose musculaire [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- glycogénose de type vii [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Glycogénose de type VII [Terme Préféré MedDRA]
- Glycogénose de type VII [MeSH Concept]
- Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire [Maladie ORDO]
- Glycogénose type 7 [Phénotype OMIM]
- Glycogénose type VII [Terme de bas niveau MedDRA]
- Maladie de Tarui [Terme de bas niveau MedDRA]
- déficit en phosphofructokinase musculaire (maladie) [Concept SNOMED CT inactif]
- glycogénose de type VII [Descripteur MeSH]
- glycogénose de type vii [Concept SNOMED CT]
- glycogénose type 7 [Concept NCIt]
- maladie de stockage du glycogène due à un déficit en phosphofructokinase musculaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- 6-phosphofructokinase [Notion SNOMED]
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- glycogène [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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