xanthinurie héréditaire de type 1

Libellé préféré : xanthinurie héréditaire de type 1;

Synonyme SNOMED : xanthinurie; déficit isolé en xanthine-oxydase;

Détails

Identifiant d'origine

D6-40510;

CUI UMLS

C0268118;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres anomalies du métabolisme de la purine et de la pyrimidine [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Xanthinurie [Descripteur PASCAL]
- Xanthinurie [Terme HPO]
- Xanthinurie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Xanthinurie type I [Maladie ORDO]
- Xanthinurie, type 1 [Phénotype OMIM]
- activité réduite de la xanthine déshydrogénase [Terme HPO]
- déficit en xanthine oxidase [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie [Stratégie de Recherche CISMeF]
- xanthinurie [Concept DO]
- xanthinurie de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- xanthinurie héréditaire de type 1 [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie héréditaire, type 1 [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie type I [MeSH Concept]
- xanthinurie type I [MeSH Concept Supplémentaire]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Xanthinurie [Terme DicoCLM]
- xanthinurie [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels BTNT - CISMeF
- Xanthinurie type I [Maladie ORDO]
- Xanthinurie type II [Maladie ORDO]
Alignements manuels CISMeF
- Xanthinurie héréditaire [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Néphropathie secondaire à des maladies de surcharge ou à d'autres maladies métaboliques [Maladie ORDO]
- Trouble du métabolisme de la purine [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- xanthinurie héréditaire de type 1 [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Xanthinurie type I [Maladie ORDO]
- Xanthinurie, type 1 [Phénotype OMIM]
- déficit en xanthine oxidase [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- xanthinurie héréditaire de type 1 [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie héréditaire, type 1 [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie type I [MeSH Concept Supplémentaire]
- xanthinurie type I [MeSH Concept]
Métaterme(s)
- métabolisme [Métaterme CISMeF]
Référence SNOMED
- déficience congénitale [Notion SNOMED]
- xanthine oxydase [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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