xanthinurie - CISMeF

Libellé préféré : xanthinurie;

requete (CISMeF) : xanthinurie.ti ou (xanthine/urine.mc ou xanthinurie type I.sc ou xanthinurie type II.sc);

Requête PubMed (proposée par CISMeF) : %22xanthinuria%22[TIAB] OR (%22xanthine/urine%22[MH] OR %22xanthinuria, type I%22[NM] OR %22xanthinuria, type II%22[NM])

Identifiant d'origine

SR99999037;

CUI UMLS

C0220988;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Xanthinurie [Descripteur PASCAL]
- Xanthinurie [Terme DicoCLM]
- Xanthinurie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Xanthinurie héréditaire [Maladie ORDO]
- xanthinurie [Concept DO]
- xanthinurie [Sous-sous catégorie CIM-11]
- xanthinurie héréditaire [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie héréditaire [Notion SNOMED]
- xanthinurie héréditaire de type 1 [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie héréditaire de type 1 [Notion SNOMED]
Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Xanthinurie, type 1 [Phénotype OMIM]
- déficit en xanthine oxidase [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Xanthinurie [Terme HPO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Lithiase xanthique [Terme TUV]
- Xanthinurie [Terme HPO]
- Xanthinurie [Descripteur PASCAL]
- Xanthinurie [Terme DicoCLM]
- Xanthinurie (maladie) [Concept SNOMED CT]
- Xanthinurie héréditaire [Maladie ORDO]
- lithiase xanthique [Concept TUV]
- xanthinurie [Concept DO]
- xanthinurie [Sous-sous catégorie CIM-11]
- xanthinurie héréditaire [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie héréditaire [Notion SNOMED]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- xanthine [Descripteur MeSH]