xanthinurie type I

Libellé préféré : xanthinurie type I;

Identifiant d'origine

C562584;

CUI UMLS

C0268118;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Xanthinurie type I [Maladie ORDO]
- Xanthinurie, type 1 [Phénotype OMIM]
- activité réduite de la xanthine déshydrogénase [Terme HPO]
- déficit en xanthine oxidase [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie [Concept DO]
- xanthinurie de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- xanthinurie héréditaire de type 1 [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie héréditaire de type 1 [Notion SNOMED]
- xanthinurie héréditaire, type 1 [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Xanthinurie [Terme DicoCLM]
- Xanthinurie héréditaire [Maladie ORDO]
Concept(s) lié(s) au record
- xanthinurie type I [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Xanthinurie type I [Maladie ORDO]
- Xanthinurie, type 1 [Phénotype OMIM]
- déficit en xanthine oxidase [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- xanthinurie héréditaire de type 1 [Notion SNOMED]
- xanthinurie héréditaire de type 1 [Concept SNOMED CT]
- xanthinurie héréditaire, type 1 [Concept SNOMED CT]
DO Cross reference
- xanthinurie [Concept DO]
Terme HPO
- activité réduite de la xanthine déshydrogénase [Terme HPO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- erreurs innées du métabolisme [Descripteur MeSH]
- xanthine dehydrogenase [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]