syndrome de gorlin

Libellé préféré : syndrome de gorlin;

Synonyme SNOMED : syndrome de gorlin-goltz; syndrome de carcinomatose basocellulaire;

Détails

Identifiant d'origine

D4-01046;

CUI UMLS

C0004779;

Alignement(s) exact CIM-10
- autres malformations congénitales précisées de la peau et des phanères [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Naevomatose basocellulaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Naevomatose basocellulaire [MeSH Concept]
- Naevomatose basocellulaire [Terme DicoCLM]
- Naevomatose basocellulaire [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Gorlin [Concept NCIt]
- Syndrome de Gorlin [Maladie ORDO]
- Syndrome du naevus basocellulaire [Descripteur PASCAL]
- naevomatose basocellulaire [Descripteur MeSH]
- syndrome de gorlin [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Adénomatose polyendocrinienne [Thème RAMEAU]
- Hypoplasie dermique en aires [MeSH Concept]
- Hypoplasie dermique en aires [Maladie ORDO]
- Syndrome de Gorlin-Goltz [Terme de bas niveau MedDRA]
- syndrome de Gorlin [Sous catégorie CIM-11]
Alignements automatiques faux
- hypoplasie dermique en aires [Descripteur MeSH]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Anomalie de forme du cristallin [Maladie ORDO]
- Anomalie génétique mixte du derme [Maladie ORDO]
- Anomalie mixte du derme [Maladie ORDO]
- Anomalie syndromique du développement de l'oeil [Maladie ORDO]
- Anomalies congénitales multiples-déficience intellectuelle variable [Maladie ORDO]
- Dysplasie ectodermique [Maladie ORDO]
- Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique [Maladie ORDO]
- Maladie du tissu conjonctif avec atteinte ophtalmologique [Maladie ORDO]
- Syndrome de Zlotogura-Martinez [Maladie ORDO]
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif associé à une hamartose [Maladie ORDO]
- Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière [Maladie ORDO]
- Tumeur ou hamartome de la peau [Maladie ORDO]
- Tumeur ou hamartome génétique de la peau [Maladie ORDO]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de gorlin [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Naevomatose basocellulaire [Phénotype OMIM]
- Naevomatose basocellulaire [MeSH Concept]
- Naevomatose basocellulaire [Terme DicoCLM]
- Naevomatose basocellulaire [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Gorlin [Maladie ORDO]
- Syndrome de Gorlin [Concept NCIt]
- Syndrome de Gorlin-Goltz [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de carcinome basocellulaire névoïde [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de naevus basocellulaire [Terme Préféré MedDRA]
- naevomatose basocellulaire [Descripteur MeSH]
- syndrome de gorlin [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

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Vous pouvez consulter :

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