Code CIM-11 : LD2D.4;
Libellé préféré : syndrome de Gorlin;
Définition CIM-11 : Le syndrome de Gorlin, également connu sous le nom de syndrome du carcinome basocellulaire
naevoïde (NBCCS), est une maladie héréditaire caractérisée par un large éventail d'anomalies
du développement (kératocystes odontogènes des mâchoires, hyperkératose de la paume
des mains et de la plante des pieds, anomalies du squelette, calcifications intracrâniennes
ectopiques et dysmorphisme facial) et par une prédisposition aux tumeurs malignes
( comme les carcinomes basocellulaires multiples, ou médulloblastome), et aux tumeurs
bénignes de la mâchoire, du cœur ou des ovaires.;
Synonyme CIM-11 : syndrome de carcinome basocellulaire nævoïde;
Inclusion CIM-11 : syndrome de carcinome basocellulaire nævoïde;
Identifiant d'origine : 1012745138;
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Correspondance CIM-10
Le syndrome de Gorlin, également connu sous le nom de syndrome du carcinome basocellulaire
naevoïde (NBCCS), est une maladie héréditaire caractérisée par un large éventail d'anomalies
du développement (kératocystes odontogènes des mâchoires, hyperkératose de la paume
des mains et de la plante des pieds, anomalies du squelette, calcifications intracrâniennes
ectopiques et dysmorphisme facial) et par une prédisposition aux tumeurs malignes
( comme les carcinomes basocellulaires multiples, ou médulloblastome), et aux tumeurs
bénignes de la mâchoire, du cœur ou des ovaires.
