" /> syndrome de Gorlin - CISMeF





Code CIM-11 : LD2D.4;

Libellé préféré : syndrome de Gorlin;

Définition CIM-11 : Le syndrome de gorlin, aussi connu sous le nom de syndrome du carcinome basocellulaire du naevoid, est une affection héréditaire caractérisée par un large éventail d'anomalies du développement (kératocystes odontogènes des mâchoires, hyperkératose des paumes et des soles, anomalies squelettiques, calcifications ectopiques intracrâniennes et dysmorphisme facial) et une prédisposition aux néoplasmes (carcinomes basocellulaires multiples, medulloblastoma).;

Synonyme CIM-11 : syndrome de carcinome basocellulaire nævoïde;

Inclusion CIM-11 : syndrome de carcinome basocellulaire nævoïde;

Détails


Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) : arborescence

Vous pouvez consulter :

Le syndrome de gorlin, aussi connu sous le nom de syndrome du carcinome basocellulaire du naevoid, est une affection héréditaire caractérisée par un large éventail d'anomalies du développement (kératocystes odontogènes des mâchoires, hyperkératose des paumes et des soles, anomalies squelettiques, calcifications ectopiques intracrâniennes et dysmorphisme facial) et une prédisposition aux néoplasmes (carcinomes basocellulaires multiples, medulloblastoma).

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13/05/2025


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