syndrome de riley-smith

Libellé préféré : syndrome de riley-smith;

Identifiant d'origine

D4-01043;

CUI UMLS

C0265326;

Alignement(s) exact CIM-10
- syndromes congénitaux malformatifs atteignant principalement l'aspect de la face [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba [MeSH Concept]
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba [Phénotype OMIM]
- syndrome de Cowden, type 1 [Phénotype OMIM]
- syndrome de riley-smith [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- syndrome des hamartomes multiples [Descripteur MeSH]
Correspondance SNOMED CT
- syndrome de riley-smith [Concept SNOMED CT]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba [Maladie ORDO]
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba [Phénotype OMIM]
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba [MeSH Concept]
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba [Concept NCIt]
- Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba (maladie) [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Ruvalcaba-Myhre-Smith [Concept SNOMED CT]
- syndrome de riley-smith [Concept SNOMED CT]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]