achondrogenèse, type ii

Libellé préféré : achondrogenèse, type ii;

Synonyme SNOMED : hypochondrodysplasie; hypochondrogenèse; hypochondroplasie; achondrogenèse de langer-saldino;

Détails

Identifiant d'origine

D4-00A13;

CUI UMLS

C0220685;

Alignement(s) exact CIM-10
- achondrogénésie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Achondrogenèse type 2 [MeSH Concept]
- Achondrogenèse type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Achondrogenèse type 2 [Maladie ORDO]
- Achondrogenèse, type 2 [Phénotype OMIM]
- Hypochondroplasie [Descripteur PASCAL]
- Hypochondroplasie [MeSH Concept]
- Hypochondroplasie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypochondroplasie [Concept SNOMED CT]
- Hypochondroplasie [Terme DicoCLM]
- Hypochondroplasie [Terme Préféré MedDRA]
- Hypochondroplasie [Phénotype OMIM]
- achondrogenèse type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- achondrogenèse, type II [Concept NCIt]
- achondrogenèse, type II [Concept SNOMED CT]
- achondroplasie [Sous Catégorie CIM-10]
- achondroplasie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- l'hypochondroplasie [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Hypochondrogenèse [MeSH Concept]
- Hypochondrogenèse [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypochondrogenèse [Concept SNOMED CT]
- Hypochondrogenèse [Maladie ORDO]
- achondrogénésie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- achondroplasie [Sous-sous catégorie CIM-11]
Alignements manuels CISMeF
- Hypochondroplasie [Maladie ORDO]
Alignements manuels NTBT (CISMeF)
- Chondrodysplasie liée à FGFR3 [Maladie ORDO]
- Maladie osseuse liée au collagène 2 [Maladie ORDO]
- Syndrome malformatif chondrodysplasique [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Achondrogenèse type 2 [MeSH Concept]
- Achondrogenèse type 2 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Achondrogenèse type 2 [Maladie ORDO]
- Achondrogenèse, type 2 [Phénotype OMIM]
- achondrogenèse type 2 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- achondrogenèse, type II [Concept SNOMED CT]
- achondrogenèse, type II [Concept NCIt]
Métaterme(s)
- pédiatrie [Métaterme CISMeF]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Dysplasie acromésomélique type Grebe [Phénotype OMIM]
- hypochondroplasie [Sous-sous catégorie CIM-11]
- hypochondroplasie [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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