Hypochondroplasie

Libellé préféré : Hypochondroplasie;

Symbole : HCH;

Acronyme CISMeF : HCH;

ID préfixé : #146000;

Détails

Identifiant d'origine

146000;

CUI UMLS

C0410529;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- HYPOCHONDROPLASIE [Code pathologie ADICAP]
- Hypochondroplasie [Descripteur PASCAL]
- Hypochondroplasie [Terme DicoCLM]
- Hypochondroplasie [Terme Préféré MedDRA]
- Hypochondroplasie [Concept SNOMED CT]
- Hypochondroplasie [MeSH Concept]
- Hypochondroplasie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypochondroplasie [Maladie ORDO]
- Hypochondroplasie [Pathologie ACR]
- Hypochondroplasie [Pathologie ACR]
- achondrogenèse, type ii [Notion SNOMED]
- achondroplasie [Sous Catégorie CIM-10]
- achondroplasie [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- hypochondroplasie [Concept NCIt]
- hypochondroplasie [Sous-sous catégorie CIM-11]
- l'hypochondroplasie [Concept H4P]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- lindane [Code d'extension CIM-11]
Alignements automatiques faux
- hémangiome congénital du foie [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- Hypochondroplasie [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- HYPOCHONDROPLASIE [Code pathologie ADICAP]
- Hypochondroplasie [Terme Préféré MedDRA]
- Hypochondroplasie [Maladie ORDO]
- Hypochondroplasie [MeSH Concept Supplémentaire]
- Hypochondroplasie [Concept SNOMED CT]
- Hypochondroplasie [MeSH Concept]
- Hypochondroplasie [Pathologie ACR]
- Hypochondroplasie [Pathologie ACR]
- Hypochondroplasie [Descripteur PASCAL]
- Hypochondroplasie [Terme DicoCLM]
- hypochondroplasie [Concept NCIt]
- hypochondroplasie [Sous-sous catégorie CIM-11]
Terme(s) HPO
- Acanthosis nigricans [Terme HPO]
- Anomalie du pelvis [Terme HPO]
- Aplasie/hypoplasie des extrémités [Terme HPO]
- Brachydactylie [Terme HPO]
- Extension limitée du coude [Terme HPO]
- Face plate [Terme HPO]
- Genu varum [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- hyperlordose lombaire [Terme HPO]
- légère proéminence frontale [Terme HPO]
- macrocéphalie [Terme HPO]
- métaphyses évasées [Terme HPO]
- nanisme à membres courts identifiable dans la deuxième enfance [Terme HPO]
- os longs raccourcis [Terme HPO]
- petite taille avec membres courts d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- proéminence frontale [Terme HPO]
- retard mental [Terme HPO]
Terme(s) HPO non lié(s)
- craniosynostose [Terme HPO]
- main en trident [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- achondroplasie [Sous-sous catégorie CIM-11]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients