aplasie familiale du vermis

Libellé préféré : aplasie familiale du vermis;

Identifiant d'origine

RID34838;

CUI UMLS

C0431399;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- JOUBERT-BOLTSHAUSER SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome de Joubert [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Joubert [Concept NCIt]
- Syndrome de Joubert [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Joubert [Maladie ORDO]
- agénésie du vermis cérébelleux [Terme HPO]
- agénésie du vermis cérébelleux familiale [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Joubert [Concept DO]
- syndrome de Joubert [Sous-sous catégorie CIM-11]
- syndrome de Joubert [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Joubert 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- JOUBERT-BOLTSHAUSER SYNDROME DE [Code pathologie ADICAP]
- Syndrome de Joubert [Concept NCIt]
- Syndrome de Joubert [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Joubert [Maladie ORDO]
- Syndrome de Joubert [Terme Préféré MedDRA]
- agénésie du vermis cérébelleux [Terme HPO]
- agénésie du vermis cérébelleux familiale [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Joubert [Concept DO]
- syndrome de Joubert [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Joubert 1 [MeSH Concept]
- syndrome de Joubert 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- syndrome de Joubert, type 1 [Phénotype OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]