SNFMI - Société Nationale Française de Médecine InterneÉditeur

N1-VALIDE
SNFMI - Société Nationale Française de Médecine Interne
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Fibroses systémiques
http://www.snfmi.org/content/fibroses-syst%C3%A9miques
Les fibroses systémiques sont des maladies que résultent de l’accumulation aberrante d’un tissu « fibro-inflammatoire » dans les « tissus mous » (c’est à dire dans les tissus qui entourent les organes). On parle de tissus fibro-inflammatoire, car quand on l’examine au microscope, on constate que ce tissu anormal est constitué à la fois par des cellules du système inflammatoire et par de la fibrose c’est à dire par une substance fibreuse cicatricielle. Les dépôts peuvent se faire à différents endroits du corps. Toutefois, les fibroses systémiques sont le plus souvent monofocales et localisées au niveau du « rétropéritoine », on parle alors de « fibrose rétropéritonéale » (FRP). Plus rarement, les fibroses systémiques peuvent toucher d’autres régions telles que le médiastin ou la région cervico-encéphaliques ou encore peuvent être multifocales.
2016
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fibrose rétropéritonéale
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fibrose

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N1-SUPERVISEE
Cryoglobulinémies
http://www.snfmi.org/content/cryoglobulin%C3%A9mies
Une cryoglobulinémie est définie par la présence anormale dans le sang de protéines (appelées cryoglobulines) qui peuvent précipiter au froid. Il s’agit en fait d’anticorps très particuliers, réagissant à des températures inférieures à 37 C et qui ont une activité dirigée contre certains anticorps (auto-anticorps).
2014
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cryoglobulinémie
cryoglobulinémie
cryoglobulinémie
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Maladie de Fabry
http://www.snfmi.org/content/fabry-maladie-de
La maladie de Fabry est une maladie métabolique, due à un déficit en alpha galactosidase A. Cette enzyme dégrade normalement des graisses neutres. En cas de déficit, des sphingolipides s’accumulent à l’intérieur des cellules de l’organisme entraînant des dysfonctionnements de certains organes.
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maladie de Fabry
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Syndrome de Gougerot-Sjögren
http://www.snfmi.org/content/gougerot-sj%C3%B6gren-syndrome-de
Le syndrome de Gougerot-Sjögren est une maladie auto-immune systémique qui se caractérise par l’association de manifestations touchant certaines glandes notamment lacrymales et salivaires avec une diminution des sécrétions de larmes et de salive réalisant un syndrome sec, et de manifestations systémiques pouvant toucher différents organes.
2014
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syndrome de Gougerot-Sjögren
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Granulomatose avec polyangéite (maladie de Wegener)
http://www.snfmi.org/content/granulomatose-avec-polyang%C3%A9ite-maladie-de-wegener
La granulomatose avec polyangéite (anciennement maladie de Wegener) est une vascularite systémique caractérisée par une atteinte inflammatoire des vaisseaux sanguins.
2014
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Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite
Granulomatose avec polyangéite

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Hémophilie acquise
http://www.snfmi.org/content/h%C3%A9mophilie-acquise
L'hémophilie acquise est une maladie hémorragique non héréditaire rare due à la présence d'anticorps (auto-anticorps) dirigés contre un facteur de la coagulation (facteur VIII) qui diminuent son activité coagulante jusqu'à un taux souvent très bas.
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hémophilie A
hémophilie A
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Syndrome Hyperéosinophilique
http://www.snfmi.org/content/hyper%C3%A9osinophilique-syndrome
Les polynucléaires éosinophiles (PNE) sont des cellules sanguines circulantes appartenant à la famille des leucocytes (ou globules blancs). Ils sont présents chez tous les individus, à un taux faible ( 500/mm3 de sang). Leur augmentation au delà de 500/mm3 définie une hyperéosinophilie (HE).
2014
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syndrome hyperéosinophilique
syndrome hyperéosinophilique
syndrome hyperéosinophilique
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Maladie associée aux IgG4
http://www.snfmi.org/content/igg4-maladie-associ%C3%A9e-aux
La maladie associée aux IgG4 est une maladie caractérisée par une infiltration (ou envahissement) de certains tissus ou organes du corps par des cellules du système immunitaire. Cette infiltration tissulaire est souvent responsable d’une augmentation de volume des organes touchés réalisant un aspect de pseudotumeurs.
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Hypophysite auto-immune
Hypophysite auto-immune
Hypophysite auto-immune
Hypophysite auto-immune
Hypophysite auto-immune
Hypophysite auto-immune
Hypophysite auto-immune
immunoglobuline G

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Myopathies inflammatoires ou myosites
http://www.snfmi.org/content/myopathies-inflammatoires-ou-myosites
A ce jour, on distingue plusieurs maladies au sein des myosites : polymyosites, dermatomyosites, myopathies nécrosantes et myosites à inclusions. Elles sont définies par des symptômes, des auto-anticorps et des aspects microscopiques (biopsie musculaire) qui leurs sont propres.
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myosite
myosite
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Polychondrite atrophiante
http://www.snfmi.org/content/polychondrite-atrophiante
Cette maladie rare (polychondrite chronique atrophiante ou relapsing polychondritis des anglo-saxons) est responsable de l'inflammation récidivante de nombreux cartilages (oreille, nez, trachée, bronches, articulations, valves cardiaques…). Elle peut comporter des complications viscérales menaçantes, principalement respiratoires et cardiovasculaires.
2014
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polychondrite chronique atrophiante
polychondrite chronique atrophiante
polychondrite chronique atrophiante
polychondrite chronique atrophiante
polychondrite chronique atrophiante
polychondrite chronique atrophiante

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Maladie de Takayasu
http://www.snfmi.org/content/takayasu-maladie-de
La maladie de Takayasu (MT) ou maladie des femmes sans pouls est une atteinte inflammatoire de l'aorte, de ses branches (artères coronaires, carotides, sous-clavières, vertébrales, rénales, iliaques) ainsi que des artères pulmonaires. La localisation des lésions aux troncs supra-aortiques avait initialement conduit à une définition topographique de la maladie (« syndrome de l’arc aortique»).
2014
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maladie de Takayashu
maladie de Takayashu
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Syndrome des antiphospholipides (SAPL)
http://www.snfmi.org/content/antiphospholipides-syndrome-des-sapl
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune, caractérisée par la survenue de manifestations thromboemboliques (formation de caillots de sang dans les vaisseaux, veines ou artères) et/ou la survenue de complications de la grossesse aussi appelées complications obstétricales (il s’agit de fausses couches répétées et/ou de complications plus tardives de la grossesse), et la présence, au moins à deux reprises, à trois mois d’intervalle, d'anticorps appelés anticorps antiphospholipides.
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syndrome des anticorps antiphospholipides
syndrome des anticorps antiphospholipides
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Lupus systémique
http://www.snfmi.org/content/lupus-syst%C3%A9mique
Le lupus systémique (LS) ou lupus érythémateux aigu disséminé (LEAD) est un syndrome caractérisé par des manifestations cliniques variables, plus ou moins durables, diversement associées d’un patient à l’autre, et des anomalies biologiques multiples. Il s’agit d’une maladie au long cours (chronique) d’origine immunologique dont les causes précises restent inconnues.
2014
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Fièvres récurrentes héréditaires
http://www.snfmi.org/content/fi%C3%A8vres-r%C3%A9currentes-h%C3%A9r%C3%A9ditaires
Que sont les fièvres récurrentes héréditaires ? Ce sont des maladies caractérisées par la survenue d’épisodes fébriles récidivants sans cause infectieuse, mais en rapport avec des mutations sur des gènes impliqués dans la défense immunitaire dite « innée ». Ces maladies sont également appelées auto-inflammatoires car elles sont associées à la présence d’une inflammation générée spontanément par le corps humain. Il est important de ne pas les confondre avec les maladies auto-immunes dont les plus connues sont le lupus érythémateux systémique et la polyarthrite rhumatoïde qui sont associées à la présence d’anticorps produit par le système immunitaire dit « adaptatif » contre le soi et appelés auto-anticorps.
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fièvre méditerranéenne familiale
fièvre méditerranéenne familiale
fièvre méditerranéenne familiale
fièvre méditerranéenne familiale
fièvre méditerranéenne familiale
fièvre méditerranéenne familiale
fièvre
Fièvre récurrente
fièvre récurrente

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Maladie de Buerger
http://www.snfmi.org/content/buerger-maladie-de
La maladie de Buerger (ou thromboangéite oblitérante) est une maladie des artères appelée artérite. Les artères qui apportent le sang aux organes sont le siège d’une inflammation ce qui diminue le volume de sang qui arrive aux organes. Ce sont surtout les artères des avant-bras et des jambes (en dessous des coudes et des genoux) qui sont touchées.
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thromboangéite oblitérante
thromboangéite oblitérante
thromboangéite oblitérante
thromboangéite oblitérante
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Amyloses
http://www.snfmi.org/content/amyloses
L’amylose est définie par son aspect observé au microscope. C’est une maladie caractérisée par des dépôts inhabituels dans les tissus, entre les cellules, et souvent dans la paroi des petits vaisseaux. Ces dépôts sont essentiellement constitués de protéines qui se regroupent en amas très résistants à la dissolution par les enzymes de l’organisme, ce qui explique qu’ils ne disparaissent pas spontanément.
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amyloïdose
amyloïdose
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Maladie de Behçet
http://www.snfmi.org/content/beh%C3%A7et-maladie-de
La maladie de Behçet est une maladie liée à l’inflammation des vaisseaux sanguins. Elle se manifeste essentiellement par des aphtes dans la bouche ou sur les organes génitaux, mais également par une atteinte des yeux, de la peau, des articulations, du système nerveux et des veines (occlusions) ou des artères. Une fatigue très prononcée est également présente.
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maladie de Behçet
maladie de Behçet
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