Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un gène de fusion (environ 3,8 kb) résultant d'une translocation chromosomique t (11
; 19) (q14-q21 ; p13-p12) qui fusionne l'exon 1 du gène CRTC1 au gène exons 2-5 du
gène MAML2. Ce réarrangement est associé à un carcinome mucoépidermoïde, à une tumeur
de Warthin et à un hidradénome à cellules claires.;
Traductions automatiques par l'ANS : Gène de fusion WAMTP1-MAML2; Gène de fusion MAML2 / MECT1; Gène de fusion MECT1 / MAML2; Syndrome de fusion CRTC1-MAML2; CRTC1 / MAML2 gène de fusion; genre de fusion MECT1-MAML2;