carcinome mucoépidermoïde du col de l'utérus

Libellé préféré : carcinome mucoépidermoïde du col de l'utérus;

Synonyme CISMeF : carcinome mucoépidermoïde du col utérin;

CUI Metathesaurus NCI : CL1663490;

Détails

Identifiant d'origine

C180878;

CUI UMLS

C5556684;

A pour site(s) associé(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- Système reproducteur [Concept NCIt]
- col de l'utérus [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
- utérus [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Appareil urogénital [Concept NCIt]
- col de l'utérus [Concept NCIt]
- système de reproduction de la femme [Concept NCIt]
- utérus [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule muqueuse cuboïdale maligne [Concept NCIt]
- cellule muqueuse maligne ressemblant à une cellule caliciforme [Concept NCIt]
- cellule squamoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne produisant de la mucine [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium du col [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- changements kystiques [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- amplification du gène MYC [Concept NCIt]
- amplification du gène c-erbB2 [Concept NCIt]
- inactivation du gène FHIT [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- corps hyalin globulaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (11;19)(q14-21;p12-13) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène FHIT [Concept NCIt]
- gène MYC [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
- gène de fusion CRTC1/MAML2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients