carcinome mucoépidermoïde thyroïdien

Libellé préféré : carcinome mucoépidermoïde thyroïdien;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Carcinome primitif de la thyroïde de bas grade, composé de groupes de cellules squamoïdes et muqueuses, entouré par du tissu fibreux. Des structures kystiques proéminentes peuvent être présentes. L'évolution clinique est généralement indolente.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome mucoépidermoïde de la glande thyroïde; Carcinome mucoépidermoïde de la thyroïde; Carcinome mucoépidermoïde du corps thyroïde;

Détails

Identifiant d'origine

C38762;

CUI UMLS

C1513721;

A pour site(s) associé(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
- glande thyroïde [Concept NCIt]
- tête et cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule muqueuse cuboïdale maligne [Concept NCIt]
- cellule muqueuse maligne ressemblant à une cellule caliciforme [Concept NCIt]
- cellule squamoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne produisant de la mucine [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial de la glande thyroïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- changements kystiques [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- corps hyalin globulaire [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
- nodule froid [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (11;19)(q14-21;p12-13) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion CRTC1/MAML2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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