acrospirome - CISMeF

Libellé préféré : acrospirome;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Une tumeur épithéliale bénigne provenant des glandes sudoripares, dont les variantes incluent un hidradénome nodulaire et à cellules claires.;

Traductions automatiques par l'ANS : Hidradénome, SAI; Acrospirome eccrine; Hidradénome;

Détails

Identifiant d'origine

C7563;

CUI UMLS

C0019522;

A pour site(s) associé(s)
- peau [Concept NCIt]
- système tégumentaire [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- Glandes sudorifères [Concept NCIt]
- peau [Concept NCIt]
- système exocrine [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Acrospirome [MeSH Concept]
- Acrospirome eccrine [MeSH Concept]
- acrospirome [Descripteur MeSH]
- hidradénome eccrine de la peau (maladie) [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Acrospirome [Descripteur PASCAL]
- Hidradénome [Descripteur PASCAL]
- acrospirome eccrine [Code d'extension CIM-11]
- adénome des glandes sudoripares [Code d'extension CIM-11]
- adénome sudoripare [Concept SNOMED CT]
- adénome sudoripare [Concept SNOMED CT]
- hidradénome à cellules claires (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- porome eccrine [Code CIM-9]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- gène de fusion CRTC1/MAML2 [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule glandulaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- différentiation des annexes [Concept NCIt]
- implication cutanée [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion bien délimitée [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- dysplasie [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion invasive [Concept NCIt]
- lésion à la limite [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- différentiation apocrine [Concept NCIt]
- différentiation eccrine [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (11;19)(q14-21;p12-13) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion CRTC1/MAML2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients