carcinome mucoépidermoïde thymique

Libellé préféré : carcinome mucoépidermoïde thymique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le carcinome thymique primitif rare, caractérisé par la présence de cellules squameuses, de cellules de type intermédiaire et de cellules mucipares. Le pronostic dépend du grade histologique et du stade.;

Traductions automatiques par l'ANS : Carcinome mucoépidermoïde de Thymus; Carcinome mucoépidermoïde du thymus;

Détails

Identifiant d'origine

C6457;

CUI UMLS

C1334814;

A pour site(s) associé(s)
- Système respiratoire [Concept NCIt]
- cavité thoracique [Concept NCIt]
- thymus (glande) [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- thymus (glande) [Concept NCIt]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
N'a pas pour site(s) primitif(s)
- cou [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule muqueuse cuboïdale maligne [Concept NCIt]
- cellule muqueuse maligne ressemblant à une cellule caliciforme [Concept NCIt]
- cellule squamoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne produisant de la mucine [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
- cellules épithéliales du thymus [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- tissu épithélial du thymus [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- changements kystiques [Concept NCIt]
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des anomalies cytogénétiques
- délétion du chromosome 13q [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- corps hyalin globulaire [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- translocation (11;19)(q14-21;p12-13) [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène de fusion CRTC1/MAML2 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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