déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase

Libellé préféré : déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;

Synonyme CISMeF : déficit en G6PD;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un trouble héréditaire héréditaire lié à l'X dû à des mutations du gène G6PD. Elle est caractérisée par l'absence ou la présence de très faibles taux de glucose-6-phosphate déshydrogénase. Les patients développent une anémie hémolytique généralement en réponse à l'infection ou à l'exposition aux médicaments.;

Traductions automatiques par l'ANS : G6PD; Anémie par carence en enzyme G-6-PD;

Détails

Identifiant d'origine

C98933;

CUI UMLS

C2939465;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en G6PD [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en G-6 PD [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en G6PD [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en G6PD [Terme DicoCLM]
- Déficit en G6PD * [Diagnostique Critique DRC]
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Descripteur PASCAL]
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Maladie ORDO]
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Gène OMIM]
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Thème RAMEAU]
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase [MeSH Concept]
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase [Terme TUV]
- Glucose-6-phosphate déhydrogénase [Composé LOINC]
- anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD] [Sous Catégorie CIM-10]
- anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD] [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- anémie hémolytique due à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Sous-sous catégorie CIM-11]
- anémie par déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- anémie par déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Notion SNOMED]
- carence en G-6P-déshydrogénase [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- déficience en g6pd [Topic MedlinePlus]
- déficit en Glucose-6-phosphate-déshydrogénase [Concept TUV]
- déficit en g6pd [Concept TUV]
- déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase [Descripteur MeSH]
- glucose-6-phosphate dehydrogenase [Gène ORDO]
- le déficit en G6PD [Concept H4P]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du réseau de recherche néonatale [Concept NCIt]
- terminologie en hématologie-oncologie pédiatrique [Concept NCIt]
- terminologie pédiatrique de la NICHD [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficience en G6PD [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en G-6 PD [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en G6PD [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en G6PD [Terme DicoCLM]
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase [MeSH Concept]
- déficience en g6pd [Topic MedlinePlus]
- déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase [Descripteur MeSH]
Est lié au(x) biomarqueur(s) génétique(s)
- gène G6PD [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène G6PD [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients