Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase

Libellé préféré : Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase;

Symbole : G6PD;

Acronyme CISMeF : G6PD;

Ensembl ID : ENSG00000160211;

ID préfixé : *305900;

Détails

Identifiant d'origine

305900;

CUI UMLS

C1333652;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en G6PD [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en G-6 PD [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en G6PD [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en G6PD [Terme DicoCLM]
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Thème RAMEAU]
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase [Terme TUV]
- Déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase [MeSH Concept]
- Glucose-6-phosphate déhydrogénase [Composé LOINC]
- Glucose-6-phosphate déshydrogénase [Terme Préféré MedDRA]
- anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD] [Sous Catégorie CIM-10]
- anémie due à une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase [G6PD] [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
- anémie hémolytique due à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Sous-sous catégorie CIM-11]
- anémie par déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- anémie par déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Notion SNOMED]
- déficit en Glucose-6-phosphate-déshydrogénase [Concept TUV]
- déficit en g6pd [Concept TUV]
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Concept NCIt]
- déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- glucose-6-phosphate dehydrogenase [Gène ORDO]
- glucose-6-phosphate déshydrogénase [Concept NCIt]
- glucose-6-phosphate déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- glucose-6-phosphate déshydrogénase [Notion SNOMED]
- le déficit en G6PD [Concept H4P]
Concept(s) NCIt
- Allèle sauvage G6PD [Concept NCIt]
- glucose-6-phosphate déshydrogénase [Concept NCIt]
- gène G6PD [Concept NCIt]
Concept(s) ORDO
- glucose-6-phosphate dehydrogenase [Gène ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Déficit en G6PD [Terme DicoCLM]
- gène G6PD [Concept NCIt]
- gène G6PD [Composé LOINC]
Maladie(s) ORDO correspondante(s)
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Maladie ORDO]
Phénotypes associés
- Anémie hémolytique non sphérocytaire, dûe à un déficit en G6PD [Phénotype OMIM]
- prédisposition à la malaria [Phénotype OMIM]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Maladie ORDO]
- Glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD) [Terme Biologie]
- déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase [Descripteur MeSH]

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