déficience en g6pd

Libellé préféré : déficience en g6pd;

Identifiant d'origine

T6155;

CUI UMLS

C2939465;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Déficience en G6PD [Terme Préféré MedDRA]
- Déficit en G6PD [Terme de bas niveau MedDRA]
- Déficit en G6PD [Terme DicoCLM]
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Maladie ORDO]
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Descripteur PASCAL]
- anémie par déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- carence en G-6P-déshydrogénase [Concept du thésaurus Transfusion sanguine]
- déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase [Concept NCIt]
- déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase [Concept SNOMED CT]
- déficit en glucose-6-phosphate-déshydrogénase [Descripteur MeSH]
- glucose-6-phosphate dehydrogenase [Gène ORDO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi
- anémie [Topic MedlinePlus]
- maladies métaboliques [Topic MedlinePlus]