gène SDHD - CISMeF

Libellé préféré : gène SDHD;

Acronyme CISMeF : SDHD;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Ce gène joue un rôle dans la localisation de l'activité de la succinodéshydrogénase.;

Traductions automatiques par l'ANS : sous-unité d du complexe succinate déshydrogénase; SDHD;

Détails

Identifiant d'origine

C97779;

CUI UMLS

C1419909;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de l'étude de prédisposition au cancer de l'enfant [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- gène SDHD [Composé LOINC]
Gène affecté par la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- SDHD NM_003002.4:c.34G>A [Concept NCIt]
- SDHD NP_002993.1:p.G12S [Concept NCIt]
- mutation du gène SDHD [Concept NCIt]
- variant de la protéine SDHD [Concept NCIt]
Gène impliqué par la pathogénèse de la(des) pathologie(s)
- Pheochromocytome-paragangliome héréditaire [Concept NCIt]
- paragangliome héréditaire [Concept NCIt]
- syndrome paragangliome-phéochromocytome héréditaire [Concept NCIt]
Gène relié à la(aux) pathologie(s)
- Pheochromocytome-paragangliome héréditaire [Concept NCIt]
- paragangliome héréditaire [Concept NCIt]
- phéochromocytome surrénalien familial [Concept NCIt]
- syndrome paragangliome-phéochromocytome héréditaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients