astrocytome anaplasique

Libellé préféré : astrocytome anaplasique;

Synonyme CISMeF : astrocytome grade III;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Il peut se manifester par un astrocytome de grade III de l'OMS, avec anaplasie focale ou dispersée, et un potentiel prolifératif prononcé. Il peut provenir d'un astrocytome de bas grade, mais peut aussi être diagnostiqué lors d'une première biopsie, sans indication de lésion précurseur moins maligne. Il a une tendance intrinsèque à la progression maligne vers un glioblastome.;

Traductions automatiques par l'ANS : Tumeur astrocytaire de grade III; Astrocytome de grade III; Astrocytome malin; Astrocytome de haut grade; Astrocytome de haut grade, SAI;

Code ICD-O : 9401/3;

Codes issus des synonymes : 10008093; 10002224;

Détails

Identifiant d'origine

C9477;

CUI UMLS

C0334579;

A pour site(s) associé(s)
- Système nerveux [Concept NCIt]
- système nerveux central [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système nerveux central [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- ASTROCYTOME ANAPLASIQUE [Code pathologie ADICAP]
- Astrocytome anaplasique [Terme Préféré MedDRA]
- Astrocytome anaplasique [MeSH Concept]
- Astrocytome anaplasique [Maladie ORDO]
- Astrocytome anaplasique (C71.-) [Code CIM-O]
- Astrocytome anaplasique (grade III) [Terme DicoCLM]
- Astrocytome malin [Terme Préféré MedDRA]
- Astrocytome malin SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- astrocytome [Descripteur MeSH]
- astrocytome anaplasique [Code CIM-9]
- astrocytome anaplasique [Code d'extension CIM-11]
- astrocytome anaplasique [Concept SNOMED CT]
- astrocytome anaplasique [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Astrocytome de haut grade [Maladie ORDO]
- Astrocytome malin [Descripteur PASCAL]
- astrocytome anaplasique grade III OMS [Concept Radlex]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Astrocytome [Descripteur PASCAL]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des astrocytomes de haut grade (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- ASTROCYTOME ANAPLASIQUE [Code pathologie ADICAP]
- Astrocytome anaplasique [Maladie ORDO]
- Astrocytome anaplasique [Terme de bas niveau MedDRA]
- Astrocytome anaplasique [Terme Préféré MedDRA]
- Astrocytome anaplasique [MeSH Concept]
- Astrocytome anaplasique (C71.-) [Code CIM-O]
- Astrocytome anaplasique (grade III) [Terme DicoCLM]
- Astrocytome malin [Terme Préféré MedDRA]
- Astrocytome malin SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- astrocytome anaplasique [Code CIM-9]
- astrocytome anaplasique [Concept SNOMED CT]
- astrocytome anaplasique [Notion SNOMED]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage TP53 [Concept NCIt]
- allèle TP53*1 [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage NEURL [Concept NCIt]
- gène NEURL [Concept NCIt]
Pathologie ayant pour grade
- grade 3 [Concept NCIt]
- haut grade [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- astrocyte anaplasique [Concept NCIt]
- astrocyte néoplasique [Concept NCIt]
- cellule gliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule neuroépithéliale néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Astrocyte [Concept NCIt]
- cellule gliale [Concept NCIt]
- cellules neuroépithéliales [Concept NCIt]
- neurone, cellule neuroépithéliale, et cellule supportant le système nerveux [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu nerveux, tissu neuroépithélial et gaines nerveuses [Concept NCIt]
- tissu neuro-épithélial [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- activité mitotique [Concept NCIt]
- anaplasie [Concept NCIt]
- aspect de croissance infiltrante [Concept NCIt]
- aspect diffus [Concept NCIt]
- atypie nucléaire [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
- lésion de haut grade [Concept NCIt]
- présence de cellularité augmentée [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- changement nécrotique [Concept NCIt]
- histogénèse de précision inconnue [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- lésion de grade 4 [Concept NCIt]
- prolifération microvasculaire [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- Inactivation du gène TP53 [Concept NCIt]
- délétion du gène CDKN2A [Concept NCIt]
- inactivation du gène PTEN [Concept NCIt]
- inactivation du gène RB1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- crise épileptique [Concept NCIt]
- céphalée [Concept NCIt]
- manifestations motrices [Concept NCIt]
- manifestations sensorielles [Concept NCIt]
- évolution clinique défavorable [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à(aux) anomalie(s) cytogénétique(s)
- délétion du chromosome 6 [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène TP53 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Astrocytome malin [Descripteur PASCAL]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients