corticosurrénalome

Libellé préféré : corticosurrénalome;

Synonyme CISMeF : carcinome du cortex surrénalien;

Définition NCIt : Une tumeur épithéliale maligne, rare, généralement large (plus de 5cm), qui se développe à partir des cellules corticosurrénaliennes. Les symptômes sont habituellement liés à une production excessive d'hormones et incluent un syndrome de Cushing et un virilisme chez la femme. Les métastases sont souvent localisées au niveau du foie, du poumon, des os et des ganglions rétropéritonéaux. Les procédures radiologiques avancées ont permis la détection de petites tumeurs, ce qui conduit à une amélioration de la survie à 5 ans.;

Traductions automatiques par l'ANS : Cancer du cortex surrénal; carcinome malin corticosurrénalien; Adénocarcinome corticosurrénalien malin; Adénocarcinome corticosurrénalien; Carcinome corticosurrénalien, SAI; cancer de la cortico-surrénale.; Carcinome à cellules corticales; Carcinome corticosurrénalien; Adénocarcinome de la corticosurrénale; corticosurrénalome malin; le cancer corticosurrénalien.; Carcinome du cortex surrénal;

Code ICD-O : 8370/3;

Codes issus des synonymes : 10001327; CDR0000446526; CDR0000457974; CDR0000457975;

Détails

Identifiant d'origine

C9325;

CUI UMLS

C0206686;

A pour site(s) primitif(s)
- glande surrénale [Concept NCIt]
- rétropéritoine [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Carcinome corticosurrénalien [Descripteur PASCAL]
- Carcinome corticosurrénalien [Terme TUV]
- Carcinome corticosurrénalien [Terme HPO]
- Carcinome corticosurrénalien [Terme Préféré MedDRA]
- Carcinome corticosurrénalien [MeSH Concept]
- Carcinome corticosurrénalien (C74.0) [Code CIM-O]
- Corticosurrénalome [MeSH Concept]
- Corticosurrénalome [MeSH Concept Supplémentaire]
- Corticosurrénalome [Thème RAMEAU]
- Corticosurrénalome [Maladie ORDO]
- Corticosurrénalome [Signe HRDO]
- Corticosurrénalome [Phénotype OMIM]
- carcinome corticosurrénalien [Concept TUV]
- carcinome corticosurrénalien [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- carcinome corticosurrénalien [Descripteur MeSH]
- carcinome surrénalien [Concept SNOMED CT]
- corticosurrenalome malin [Code CIM-9]
- corticosurrénalome malin [Code d'extension CIM-11]
- corticosurrénalome malin [Concept SNOMED CT]
- corticosurrénalome malin [Notion SNOMED]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie CPTAC [Concept NCIt]
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des cancers de la glande surrénale (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie du consortium des standards de l'échange des données cliniques [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Adénocarcinome surrénal [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome corticosurrénalien [Terme HPO]
- Carcinome corticosurrénalien [Terme TUV]
- Carcinome corticosurrénalien [Descripteur PASCAL]
- Carcinome corticosurrénalien [Terme Préféré MedDRA]
- Carcinome corticosurrénalien [MeSH Concept]
- Carcinome corticosurrénalien (C74.0) [Code CIM-O]
- Carcinome surrénalien [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome surrénalien [Terme de bas niveau MedDRA]
- Carcinome surrénalien SAI [Terme de bas niveau MedDRA]
- Corticosurrénalome [Maladie ORDO]
- Corticosurrénalome [Signe HRDO]
- Corticosurrénalome malin [Terme DicoCLM]
- carcinome corticosurrénalien [Concept TUV]
- carcinome corticosurrénalien [Descripteur MeSH]
- carcinome surrénalien [Concept SNOMED CT]
- corticosurrénalome malin [Concept SNOMED CT]
- corticosurrénalome malin [Notion SNOMED]
Néoplasme caractérisé par la catégorie spéciale
- Tumeur solide [Concept NCIt]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage CTNNB1 [Concept NCIt]
- gène CTNNB1 [Concept NCIt]
Pathologie associée au(x) gène(s)
- Allèle sauvage TP53 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TSPAN32 [Concept NCIt]
- Allèle sauvage TSSC4 [Concept NCIt]
- allèle TP53*1 [Concept NCIt]
- gène TP53 [Concept NCIt]
- gène TSPAN32 [Concept NCIt]
- gène TSSC4 [Concept NCIt]
Pathologie associée aux anomalies moléculaires dans le(s) produit(s) de gène(s)
- Protéine TSSC4 [Concept NCIt]
- tétraspanines [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- Cellules malignes [Concept NCIt]
- cellule adénocarcinomateuse [Concept NCIt]
- cellule endocrine maligne [Concept NCIt]
- cellule endocrine néoplasique [Concept NCIt]
- cellule glandulaire néoplasique [Concept NCIt]
- cellule maligne du cortex surrénalien [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- cellule épithéliale maligne [Concept NCIt]
- cellule épithéliale néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- cellule cortico-surrénale [Concept NCIt]
- cellule glandulaire [Concept NCIt]
- cellule épithéliale [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- cortex surrénal [Concept NCIt]
- tissu épithélial [Concept NCIt]
- épithélium glandulaire [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- composante carcinomateuse présente [Concept NCIt]
- infiltrat cellulaire malin [Concept NCIt]
Pathologie excluant la présence des cellules anormales
- cellule du muscle lisse néoplasique [Concept NCIt]
- cellule stromale maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde maligne [Concept NCIt]
- cellule épidermoïde néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie exclue si le(s) tissu(s) d'origine est(sont) normal(aux)
- médulla surrénale [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- infiltrat cellulaire bénin [Concept NCIt]
- population cellulaire mixte néoplasique glandulaire et épidermoïde [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir la(les) anomalie(s) moléculaire(s)
- mutation du gène CTNNB1 [Concept NCIt]
Pathologie pouvant avoir pour pathologie(s) associée(s)
- syndrome de Cushing [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- douleur dans le flanc [Concept NCIt]
- envahissement vasculaire par la tumeur [Concept NCIt]
- fièvre [Concept NCIt]
- invasion capsulaire [Concept NCIt]
- virilisation anormale [Concept NCIt]
Pathologie pouvant être associée à la(aux) pathologie(s)
- syndrome de Beckwith-Wiedemann [Concept NCIt]
- syndrome de Li-Fraumeni [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène CTNNB1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients