Mastocytose systémique indolente

Libellé préféré : Mastocytose systémique indolente;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Un néoplasme mastocytaire indolent caractérisé par une infiltration systémique de peau et d'organes internes par des agrégats de mastocytes néoplasiques. Il n'y a aucune trace de leucémie mastocytaire ou d'hémopathie clonale. Sur le plan clinique, il n'y a aucune trace d'hépatomégalie palpable et de splénomégalie, de syndrome de malabsorption ou de fractures pathologiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : ISME;

Code ICD-O : 9741/1;

Détails

Identifiant d'origine

C9286;

CUI UMLS

C0272203;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mastocytose diffuse indolore [MeSH Concept]
- Mastocytose systémique indolente [Concept SNOMED CT]
- Mastocytose systémique indolente [Maladie ORDO]
- Mastocytose systémique indolore [Terme de bas niveau MedDRA]
- mastocytose généralisée peu symptomatique [Concept SNOMED CT]
- mastocytose généralisée peu symptomatique [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- MASTOCYTOSE SYSTEMIQUE INDOLENTE [Code pathologie ADICAP]
- bahaïsme [Concept SNOMED CT]
- mastocytose généralisée [Descripteur MeSH]
- mastocytose systémique indolente [Code d'extension CIM-11]
- mastocytose systémique indolente [Code d'extension CIM-11]
- religion musulmane Chiite [Concept SNOMED CT]
- tumeurs à histiocytes et mastocytes à évolution imprévisible et inconnue [Sous Catégorie CIM-10]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
- terminologie de morphologie alignée à CIM-O 3.2 [Concept NCIt]
- terminologie des termes préférés de morphologie alignée à CIM-O 3.1 [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mastocytose diffuse indolore [MeSH Concept]
- Mastocytose systémique indolente [Maladie ORDO]
- Mastocytose systémique indolente [Concept SNOMED CT]
- Mastocytose systémique indolore [Terme de bas niveau MedDRA]
- Mastocytose systémique indolore [Terme Préféré MedDRA]
- mastocytose généralisée peu symptomatique [Concept SNOMED CT]
- mastocytose généralisée peu symptomatique [Notion SNOMED]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mastocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- mastocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion primaire [Concept NCIt]
- lésion rare [Concept NCIt]
- maladie systémique [Concept NCIt]
- évolution clInique indolente [Concept NCIt]
Pathologie n'entraînant pas
- Cytopénie [Concept NCIt]
- fracture pathologique [Concept NCIt]
- hypersplénisme [Concept NCIt]
- hypertension portale [Concept NCIt]
- hépatomégalie [Concept NCIt]
- lésion osseuse lytique [Concept NCIt]
- splénomégalie [Concept NCIt]
- syndrome de malabsorption [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- implication cutanée [Concept NCIt]
- niveaux augmentés de la tryptase totale sérique [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients