tumeurs à histiocytes et mastocytes à évolution imprévisible et inconnue

Libellé préféré : tumeurs à histiocytes et mastocytes à évolution imprévisible et inconnue;

Description CIM10 : mastocytose systémique associée à une hémopathie clonale non mastocytaire; mastocytose systémique indolente; tumeur à mastocytes SAI; mastocytome SAI;

Note d'exclusion CIM-10 : mastocytose (congénitale) (cutanée) (Q822);

Diag associé à un acte (%) : 95.6;

CMA : 2;

Source : OMS;

Date de début : 01/01/1997;

Détails

Identifiant d'origine

D470;

CUI UMLS

C4509019;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mastocytome [MeSH Concept]
- Mastocytome [Terme Préféré MedDRA]
- mastocytome [Descripteur MeSH]
- mastocytome, sai [Notion SNOMED]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mastocytose systémique indolente [Concept NCIt]
- mastocytose généralisée [Descripteur MeSH]
- mastocytose systémique indolente [MeSH Concept]
- tumeur à histiocytes et mastocytes à évolution imprévisible ou inconnue [Notion SNOMED]
Alignements manuels CISMeF
- tumeur d'évolution imprévisible à histiocytes & mastocytes [Concept SNOMED CT]
Concept(s) Orphanet
- Mastocytose [Maladie ORDO]
- Mastocytose systémique indolente [Maladie ORDO]
Exclu par
- tumeur maligne à mastocytes [Sous Catégorie CIM-10]
Exclusion(s) CIM-10
- mastocytose [Sous Catégorie CIM-10]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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