mastocytose systémique

Libellé préféré : mastocytose systémique;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Variant de mastocytose caractérisé par des infiltrats multifocaux denses de mastocytes (15 mastocytes ou plus dans les agrégats) décelés dans la moelle osseuse et / ou d'autres sites extracutanés. (OMS, 2001).;

Traductions automatiques par l'ANS : Mastocytose systémique, SAI; mastocytose tissulaire systémique;

Codes issus des synonymes : CDR0000455141; 10025638; D47.02;

Détails

Identifiant d'origine

C9235;

CUI UMLS

C0221013;

A pour site(s) associé(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
A pour site(s) primitif(s)
- système hématopoïétique et lymphatique [Concept NCIt]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Mastocytose généralisée [MeSH Concept]
- Mastocytose systémique [Terme Préféré MedDRA]
- Mastocytose systémique [Maladie ORDO]
- Mastocytose systémique [Phénotype OMIM]
- la mastocytose systémique [Concept H4P]
- mastocytose généralisée [Descripteur MeSH]
- mastocytose systémique [Concept TUV]
- mastocytose systémique [Concept SNOMED CT]
- mastocytose systémique [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Mastocytose systémique [Thème RAMEAU]
- mastocytose généralisée [Sous catégorie CIM-11]
- mastocytose maligne [Code d'extension CIM-11]
- mastocytose maligne (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie GDC [Concept NCIt]
- terminologie MCode [Concept NCIt]
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
- terminologie de la classification simplifiée des maladies NCI CTEP SDC [Concept NCIt]
- terminologie de la souscatégorie des mastocytoses (classification des maladies NCI CTEP SDC) [Concept NCIt]
- terminologie des maladies par Cellosaurus [Concept NCIt]
- terminologie du noyau dur des tumeurs du NCIt [Concept NCIt]
Correspondances UMLS (même concept)
- Mastocytose généralisée [MeSH Concept]
- Mastocytose systémique [Maladie ORDO]
- Mastocytose systémique [Terme Préféré MedDRA]
- mastocytose généralisée [Descripteur MeSH]
- mastocytose maligne (anomalie morphologique) [Concept SNOMED CT]
- mastocytose systémique [Concept TUV]
- mastocytose systémique [Concept SNOMED CT]
Pathogénèse de la pathologie impliquant les gènes
- Allèle sauvage KIT [Concept NCIt]
- gène KIT [Concept NCIt]
Pathologie caractérisée par les cellules anormales
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule myéloïde néoplasique [Concept NCIt]
- cellule tumorale [Concept NCIt]
- mastocyte néoplasique [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) cellule(s) normale(s)
- Cellule souche de la moelle osseuse [Concept NCIt]
- cellule hématopoïétique ou lymphoïde [Concept NCIt]
- mastocyte [Concept NCIt]
Pathologie développée à partir de(s) tissu(s)
- tissu hématopoïétique [Concept NCIt]
- tissu hématopoïétique et lymphoïde [Concept NCIt]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
- maladie systémique [Concept NCIt]
Pathologie pouvant entraîner
- niveaux augmentés de la tryptase totale sérique [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- processus néoplasique [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients