piébaldisme - CISMeF

Libellé préféré : piébaldisme;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Le syndrome KIT se caractérise par des anomalies dans le développement des mélanocytes. Elle se manifeste par de multiples plaques hypopigmentées ou dépigmentées de la peau et un patch de cheveux blancs à la ligne médiane.;

Détails

Identifiant d'origine

C85009;

CUI UMLS

C0080024;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- PIEBALDISME [Code pathologie ADICAP]
- Piébaldisme [Terme HPO]
- Piébaldisme [Terme Préféré MedDRA]
- Piébaldisme [Thème RAMEAU]
- Piébaldisme [Terme DicoCLM]
- Piébaldisme [MeSH Concept]
- Piébaldisme [Phénotype OMIM]
- Piébaldisme [Maladie ORDO]
- albinisme partiel [Notion SNOMED]
- albinisme partiel [Terme HPO]
- albinisme partiel [Concept SNOMED CT]
- le piébaldisme [Concept H4P]
- piébaldisme [Concept SNOMED CT]
- piébaldisme [Descripteur MeSH]
- surabondance [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Correspondances UMLS (même concept)
- PIEBALDISME [Code pathologie ADICAP]
- Piébaldisme [Maladie ORDO]
- Piébaldisme [Phénotype OMIM]
- Piébaldisme [Terme HPO]
- Piébaldisme [Terme Préféré MedDRA]
- Piébaldisme [Terme DicoCLM]
- Piébaldisme [MeSH Concept]
- albinisme partiel [Terme HPO]
- albinisme partiel [Concept SNOMED CT]
- albinisme partiel [Notion SNOMED]
- piébaldisme [Concept SNOMED CT]
- piébaldisme [Descripteur MeSH]
Pathologie entraînant
- lésion rare [Concept NCIt]
Pathologie reliée au(x) gène(s)
- gène KIT [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients